À propos d'AMSAO
L'association a été créée en 1997, sous les statuts de la loi de 1901.
Les buts de l'association sont de :
• faciliter les échanges entre les patients atteints par cette maladie et favoriser le partage d'expériences ;
• d’améliorer l'information des patients sur l'évolution des recherches et des traitements de cette maladie.
• de mieux faire connaître cette maladie dans les milieux médicaux ;
• de faciliter l'accès aux nouveaux traitements et accompagner le développement des futurs traitements
L'association se réunit en moyenne deux fois par an à travers la France lors de réunions regroupant des patients, des médecins spécialisés et des bénévoles de l’association.
Le bureau de l'association est constitué de :
Michel Raguet (président).
Mme Ines Mouffok (Vice présidente)
Mme Annette Kuentz (Trésorière)
Mme Marie Agnes Lallouette (Secrétaire)
Afin de préserver son indépendance et éviter tout conflit d'intérêt, , l’association fonctionne uniquement grâce aux cotisations annuelles et aux dons de ses adhérents.
Si vous désirez connaître les statuts de l'association cliquer ici
